最后我们拥有了识别性别的能力，全国氢加氢启动并能准确的判断对方性别。

图十一、首座示范PSN-PEG-SS-PTX4胶束对TNBC肺转移的抑制效果（A）给予不同制剂后TNBC肺转移模型小鼠在体生物发光图像（第17，21，25天给药）。转移性肿瘤在临床上很难治愈，氨现也是导致大多数患者死亡的主要原因。

图六、场制体内考察BODIPY标记的PSN修饰胶束在TNBC原发肿瘤和肺转移小鼠模型中与血小板的结合（A）注射BODIPY标记PEG-SS-PTX4胶束和PSN-PEG-SS-PTX4胶束0.5h后，场制TNBC原发肿瘤模型小鼠的肿瘤组织冷冻切片的代表性免疫染色荧光图。体站靶向激活血小板的氧化还原响应胶束系统为转移性癌症的全方位治疗提供了广阔的应用前景。文献链接：项目ActivatedPlatelets-TargetingMicelleswithControlledDrugReleaseforEffectiveTreatmentofPrimaryandMetastaticTripleNegativeBreastCancer（Adv.Funct.Mater.,2019,DOI:10.1002/adfm.201806620）通讯作者简介蒋晨，项目复旦大学药学院教授，博士生导师，杰青，教育部新世纪人才，上海市优秀学科带头人。

目前，全国氢加氢启动治疗转移性TNBC的研究主要有两种策略：1）、在传播前阻止高度侵袭性的循环肿瘤细胞(CTCs，转移的种子)以防止转移的形成。因此，首座示范推测激活的血小板具有肿瘤归巢、CTCs捕获和靶向转移瘤的能力。

更严重的是，氨现TNBC易复发，且易转移到远处器官组织(肺、肝，骨和脑)，使其成为非常严重的临床问题。

场制（B）TNBC原发肿瘤模型小鼠的肿瘤组织冷冻切片的代表性荧光图像（蓝色：细胞核。（1）纤维状水凝胶的机械性质对细胞生长和表型的影响的大多数研究都集中在弹性模量上，体站忽略了粘弹性行为。

图3分子结构单元组装纤维状水凝胶（a）肽组装成纤维和水凝胶的示意图，项目及其水凝胶的SEM图像。人造纤维水凝胶是亚水凝胶，全国氢加氢启动具有仿ECM的丝状的结构和可调的精度。

【成果简介】近日，首座示范加拿大多伦多大学的EugeniaKumacheva（通讯）作者等人，探讨仿生人造纳米纤维水凝胶的设计和性质。（b）水凝胶形成的不同机制是缠结，氨现分支和纤维或原纤维的结合。